Pathogénie Mycobactérienne et Nouvelles Cibles Thérapeutiques (IRIM, Montpellier)


Représentation de l'enveloppe mycobactérienne et des lipides complexes de surface impliqués dans les interactions précoces avec les mycobactériophages

Équipe dirigée par Laurent Kremer (courriel), CNRS, Montpellier - Institut de Recherche en Infectiologie de Montpellier UMR 9004 CNRS / Université de Montpellier

site du laboratoire

Composition de l'équipe : 10 personnes dont 4 permanents

Sujet principal : Nous étudions la paroi mycobactérienne (M. tuberculosis, M. abscessus, M. smegmatis…) en nous focalisant tout particulièrement sur les voies de biosynthèse, de régulation et de transport des lipides complexes chez ces mycobactéries. Ces composants de surface sont à la fois impliqués dans la pathogénèse et représentent des cibles pour plusieurs antibiotiques utilisés en clinique. Certains de ces composés participent également dans les interactions entre les mycobactéries et la cellule hôte (macrophage) et avec certains phages. Par des techniques de génétique et de criblage de librairies transpositionnelles nous essayons d'identifier des mécanimes de résistance aux phages et de décrire le rôle de certains lipides de surface dans le processus d'adhésion des phages à la mycobactérie. Nous nous focalisons sur plusieurs phages thérapeutiques ayant été utilisés avec succès à titre compassionnel chez des patients atteints de mucoviscidose et infectés par M. abscessus, une bactérie hautement résistante aux antibiotiques. Par ailleurs, avons développé le modèle zebrafish pour évaluer l'efficacité thérapeutique de phages vis-à-vis de l'infection à M. abscessus.

Mots-clés : Mycobacterium, génétique, phage thérapeutique, récepteur, paroi, zebrafish

Interactions

Nom de l'espèce bactérienne ciblée Nom du/des bactériophage(s)
Mycobacterium smegmatis Muddy / BPs
Mycobacterium abscessus Muddy / BPs