ARN régulateurs chez les Clostridies (I2BC, Gif-sur-Yvette)

CRISPR toxin antitoxin mRNA c-di-GMP riboswitch target RNA pol pathogenesis, metabolism, defense system, biofilm, sporulation, stress response

Équipe dirigée par Olga Soutourina (courriel), Université Paris-Saclay, Orsay-Gif-sur-Yvette I2BC UMR 9198 Université Paris-Saclay/CNRS/CEA

site du laboratoire

Composition de l'équipe : 7 personnes dont 2 permanents

Sujet principal : Nous étudions le rôle du système CRISPR-Cas chez un pathogène humain Clostridium difficile, les interactions de Clostridium difficile avec les phages, rôle des systèmes toxine-antitoxine de type I dans la stabilité des prophages, les mécanismes anti-CRISPR au sein des prophages, les ARNs régulateurs dans les prophages avec des perspectives pour des applications thérapeutiques et biotechnologiques.

Interactions

Nom de l'espèce bactérienne cible Nom du/des bactériophage(s)
Clostridium difficile phiCD630-1, phiCD630-2, phiCD38-2, phiCD027
Clostridioides difficile

Mots-clés : CRISPR-Cas, prophage, toxine-antitoxine de type I, pathogenesis, metabolism, defense system, biofilm, sporulation, stress response